Правительство РФ скорректировало полномочия Минпромторга в части ведения реестра документов о стадиях технологического процесса производства лекарств на территории ЕАЭС

Соответствующие поправки внесены в Положение о Минпромторге России, утв. постановлением Правительства РФ от 05.06.2008 № 438.

Закрепляются полномочия ведомства по утверждению формы выписки из реестра документов о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.

Минпромторг также будет выдавать документ о стадиях производства путём внесения сведений в реестр документов о стадиях производства.

Поправки вступят в силу с 1 декабря 2026 года.

Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283

Источник: ЭТП «Фабрикант»